Leucemias

La leucemia es una proliferación neoplásica de las células de origen hematopoyético que emerge de algunas mutaciones somáticas de una sola célula tallo. Esta transformación puede ser de origen Linfoide

• mieloide, es decir las leucemias pueden ser Leucemias Linfoblásticas (se alteran los linfocitos)
• Leucemias mieloblásticas (se alteran los granulocitos) Una manera muy general de dividirlas es: 
• 1) Agudas, aquellas que se pueden llevar a la muerte en semanas o meses 
• 2) Crónicas, las cuales aun sin tratamiento pueden causar la muerte en meses o años.

Las manifestaciones clínicas de leucemia son debidas directa o indirectamente a la proliferación de las células leucémicas y su infiltración a los tejidos normales. El aumento en la proliferación tiene consecuencias metabólicas y la infiltración sobre la función de los órganos afectados. Las mayores consecuencias de la infiltración a la médula ósea son anemia, neutropenia y trombocitopenia lo cual lleva a hemorragias e infecciones. Es necesario distinguir las leucemias linfoblásticas de los linfomas, las primeras tienen mayores manifestaciones en la sangre, mientras que los linfomas que se originan en los ganglios linfáticos tienen particularmente más manifestaciones en los mismos.

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) De la LMA 

existen hasta el momento 7 subgrupos que difieren en cuanto al tipo de la célula afectada, su historia natural y pronóstico, además de que los tratamientos de cada uno de estos son diferentes.

• M1: Sin maduración 
• M2: Con maduración 
• M3: Promielocítica 
• M4: Mielo-Monocítica 
• M5: Monoblástica 
• M6: Eritroleucemia 
• M7: Megacarioblástica

LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA (LLA) 

En el caso de la leucemia aguda linfoblástica (LAL), la célula inmadura que se multiplica de forma incontrolada es el precursor de los linfocitos (denominado linfoblasto). Los linfocitos son un tipo de células de la sangre que forman parte del sistema inmunitario y que se localizan sobre todo en la médula ósea, la sangre, los ganglios linfáticos y el bazo, se pueden clasificar en dos tipos:

1. Las de células B (caracterizadas por la presencia en la superficie de las células de marcadores característicos de los linfocitos B normales), que comprenden el 75% del total de LAL.

2. LAL de células T (caracterizadas por la presencia en la superficie de las células de marcadores característicos de los linfocitos T), que constituyen hasta un 25% de los casos de LAL.